電気泳動法　高校生物

【 note : https://note.com/yaguchihappy 】 電気泳動法についてわかりやすく講義します。 語呂「マイDNA（マイナスに帯電、DNA）」どうしようもない語呂ですね。ふつうに、リン酸部分で電離が起こるはずだから、負に帯電すると理解した方が早いですね。 ●電気泳動法は、DNAを長さによって分離する方法である。ゲルにマーカーを流してバンドの位置から分子量を推定したり、ゲルを切り抜いて特定の長さのDNAだけを得たりできる。「ＤＮＡが制限酵素（ＤＮＡを切断する酵素）できちんと切れたか」「ＰＣＲ法で目的のＤＮＡ断片がきちんと増幅できたか」等、実験の進行チェックに用いることも多い。 ＊情けない話ですが、僕は、こんな簡単な実験でもよく失敗していました。泳動槽にバッファー（泳動槽内のｐＨを安定化させる溶液）を浸し、ゲルをセット、ＤＮＡを注入し、電源を入れます。DNAはゲルの中を、プラスの電極目指して動き出します。 十分な分離には数十分くらいかかるので、その間、友達とおしゃべりしたりして休憩します。そして時間を忘れ、ハッとして慌てて研究室に戻り、電気泳動装置の電源を止めると、すでにＤＮＡはゲルを通り抜け（ゲルの中を進み、そのまま最後まで行き切ってゴールし）、泳動槽に拡散してしまっているのです。 もちろん泳動像を撮っても何も写りません。はじめからやり直しです。普通はこんなバカな失敗はしないのですが、僕はバカでした。 問題：ＤＮＡは水中で①負②正　どちらに帯電しているか。 答え：①（リン酸部分がＨ＋を放出し負に帯電している） 問題:電気泳動において、DNAはどちらの極に進むか。①マイナス極②プラス極 答え:② 先ほどの問題で見たようにDNAは負に帯電しているので、プラス極に進む。 #バイオテクノロジー #電気泳動 #高校生物